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Le Pneumorel retiré du marché en raison d’un risque cardiaque

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    Le Pneumorel retiré du marché en raison d’un risque cardiaque
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L’ANSM vient de suspendre l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du Pneumorel (0,2 pour cent, sirop et Pneumorel 80 mg, comprimé enrobé). Un traitement jusqu’ici prescrit dans la prise en charge de la toux et de l’expectoration au cours des bronchopneumopathies.

Ce 8 février, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) annonçait la suspension de l’AMM des médicaments Pneumorel (sirop 0,2 pour cent, comprimé 80 mg) utilisés dans le traitement de la toux et de l’expectoration au cours des bronchopneumopathies.

En cause ? Le « potentiel effet du principe actif, le fenspiride, sur la survenue de troubles du rythme cardiaque », explique l’ANSM. Par précaution, les « lots présents dans les officines, les établissements de santé et chez les grossistes répartiteurs font l’objet d’un rappel ».

Vous avez pris du Pneumorel ?

L’ANSM rassure les patients qui auraient déjà pris du Pneumorel. « Il n’y a plus aucun risque dès lors que le traitement est arrêté, et ce, que le patient ait ou non présenté des symptômes cardiaques lors de son traitement par Pneumorel. »

S’il vous reste « des boîtes de Pneumorel 80 mg, comprimé enrobé et/ou des flacons de Pneumorel 0,2 pour cent, sirop, n’utilisez plus ces médicaments et rapportez-les en pharmacie. » Demandez conseil à votre pharmacien qui saura vous conseiller des alternatives.

A noter : pour toute question, vous pouvez contacter le laboratoire Servier, fabricant du Pneumorel au numéro vert  suivant : 0800.00.39.36.  

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