Decazeville. Myopathie de Duchenne : une première étape décisive
Espoir et Vie, l’association qui gère le Téléthon sur le territoire, est en lien constant avec l’Association française contre les myopathies (AFM) au niveau national.
L’association vient d’apprendre que, malgré le contexte actuel difficile, un premier malade a reçu, dans le cadre d’un essai mené par Généthon, un traitement de thérapie génique à I-motion (la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuro- musculaires).
Il s’agit d’une première étape décisive et symbolique. En effet, l’association AFM Téléthon a été créée il y a plus de 60 ans par une maman de quatre garçons atteints de la myopathie de Duchenne.
Un essai qui génère beaucoup d’espoir vis-à-vis de cette maladie orpheline.
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