Vaccin Moderna : pourquoi a-t-il été écarté pour les doses de rappel en France ?

La Haute autorité de santé (HAS) a décidé, vendredi 15 octobre, de ne plus permettre d'injecter le vaccin Moderna pour une dose de rappel contre le Covid-19. Seul le vaccin de Pfizer-BioNTech est donc utilisé pour la campagne de rappel pour les plus de 65 ans, les immunodéprimés et leurs proches, les personnes à risque, comme les obèses et les diabétiques, ainsi que les soignants, détaille francetvinfo.fr. 

Voici les raisons qui a poussé le régulateur français à écarter le vaccin Moderna.

Des risques cardiaques ?

Début octobre, la Suède et la Finlande ont suspendu l'emploi du vaccin de Moderna pour les moins de 30 ans et le Danemark et la Norvège l'ont formellement déconseillé pour les moins de 18 ans. L'Islande, elle, a suspendu totalement son utilisation pour les doses de rappel. La raison ? Un possible risque d'inflammation, le plus souvent bégnine, du myocarde, muscle cardiaque, et du péricarde, la membrane recouvrant le cœur, selon les autorités de santé suédoises.

Pas encore de feu vert au niveau européen

L'Agence européenne des médicaments  doit rendre sa décision sur l'administration d'une dose de rappel avec le vaccin de Moderna à la fin du mois d'octobre. La HAS est donc dans l'expectative. Le vaccin des laboratoires Pfizer, lui, a reçu cette autorisation.

Les indicateurs sont au vert et les stocks de vaccins sont pleins

Selon  Santé publique France, au 16 octobre, le nombre d'hospitalisations est en baisse, avec 6 437 personnes hospitalisées à cause du Covid-19. Et 4 679 nouveaux cas ont été recensés en moyenne sur les sept jours précédents.

De plus, la France a reçu cette semaine 1,2 million de doses du vaccin de Pfizer. Et 74% de la population en France est totalement vacciné, avec ou sans la dose de rappel.