Covid-19 : la pilule Paxlovid autorisée par la Haute Autorité de santé arrive en France

  • Efficace contre Omicron, ce traitement avant tout destiné aux populations à risque réduit d'environ 85% le risque d'être hospitalisé ou de mourir du Covid, selon les études cliniques.
    Efficace contre Omicron, ce traitement avant tout destiné aux populations à risque réduit d'environ 85% le risque d'être hospitalisé ou de mourir du Covid, selon les études cliniques. Repro CPA
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Centre Presse Aveyron

Les autorités sanitaires ont validé vendredi 21 janvier l'utilisation de l'antiviral Paxlovid comme traitement curatif contre le Covid-19. Les premières livraisons de ce médicament sont attendues en France d'ici à quelques jours. Le gouvernement a commandé 500 000 doses pour 2022.

Il est le premier traitement oral contre le Covid validé en France. Le Paxlovid, développé par le laboratoire américain Pfizer, va pouvoir désormais être utilisé comme traitement curatif contre le Covid-19, a annoncé la Haute Autorité de santé. Celle-ci a cependant précisé que ce traitement était avant tout destiné aux populations à risque (personnes très âgées, immunodéprimées, atteintes de certaines maladies rares...).

À la suite de l'avis de l'Agence nationale du médicament, la HAS "autorise l'accès précoce au traitement Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) du laboratoire Pfizer pour les adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie", précise-t-elle dans un communiqué. 

Cette pilule est administrée par voie orale à raison de trois comprimés par jour pendant cinq jours. Il est recommandé de la prendre dès que possible après le diagnostic positif au Covid-19 et au maximum dans les cinq jours suivant l'apparition des symptômes. Efficace contre Omicron, ce traitement réduit d'environ 85% le risque d'être hospitalisé ou de décéder du Covid, selon les études cliniques.

Dans son avis, la HAS relève toutefois que l'antiviral est contre-indiqué chez les personnes avec une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère. Elle pointe également le risque important d'interactions médicamenteuses lors de la prise de Paxlovid pour les patients qui prennent un autre traitement.

Suite à cette autorisation, les premières livraisons sont attendues en France dans une semaine. "On a réservé 500 000 doses en 2022 et les premières livraisons – quelques milliers de doses – sont attendues dans une semaine", a indiqué jeudi 20 janvier l'entourage du ministre de la Santé, Olivier Véran. Le déploiement du traitement se fera notamment via une prescription par les médecins généralistes, dans toutes les pharmacies.

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