Les médicaments pourraient afficher leur efficacité, selon la presse

Les laboratoires pharmaceutiques pourraient avoir l'obligation en 2014 d'indiquer sur les boîtes de médicaments remboursables le "service médical rendu", selon le Parisien/Aujourd'hui en France samedi.

"Parmi les mesures envisagées par le ministère de la Santé pour 2014 figure l'apposition, sur chaque boîte de médicaments remboursable, d'un code permettant facilement de connaître son efficacité", révèle le quotidien.

"Ce code, c'est ce qu'on appelle le SMR -service médical rendu- peut être +important+, +modéré+, +insuffisant+", explique le journal qui a pu consulter "un document confidentiel" dont "l'existence n'est ni confirmée ni infirmée par le ministère de la Santé" interrogé hier par le quotidien.

Selon ce document confidentiel : "Les autorités voudraient profiter de la disparition programmée des petites vignettes autocollantes blanches, bleues ou oranges, pour imposer aux laboratoires pharmaceutiques de faire figurer sur ou dans les boîtes des médicaments remboursables ce SMR".

Ce projet devra être "validé par l'Elysée et voté par le Parlement", précise Le Parisien/Aujourd'hui en France.

"C'est une excellent initiative, et je le dis au nom de l'ensemble de la Haute Autorité de santé", a déclaré au quotidien le professeur Gilles Bouvenot, président de la commission de transparence de la HAS.

Le directeur général du Leem, Philippe Laqmoureux, qui représente les laboratoires pharmaceutiques, s'est dit pour sa part, toujours dans l'article, "surpris de ce projet qu'il juge malvenu: +on a déjà trop d'information sur les boîtes et cet affichage va rendre les choses confuses chez les patients car ce n'est pas parce qu'un médicament à un SMR insuffisant qu'il est mauvais+."

Enfin, Pour Bernard Debré, professeur de médecine, député UMP de Paris et membre du comité national d'éthique : "Au départ le SMR est une notation qui se voulait claire. mais elle dépend de l'indépendance de ceux qui notent... Et puis il y a les conséquences d'une telle mesure, ça va déstabiliser les patients", souligne-t-il dans une entretien avec le journal.

"Tout médicament arrivant sur le marché français doit au préalable passer une série de barrières s'il veut obtenir une AMM (autorisation de mise sur le marché). Parmi celles-ci, l'évaluation du médicament tient une place prépondérante", souligne le Parisien.

Source : AFP