Covid-19 : Pfizer détient-il la pilule miracle avec Paxlovid ?
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Le traitement du Paxlovid qui utilise une combinaison de médicaments pour empêcher le virus SRAS-CoV-2 de se répliquer une fois qu’il a infecté un patient.
La pilule anti-Covid-19 de Pfizer réduirait de 89% le risque d'hospitalisation ou de décès dans les trois jours suivant l'apparition de symptômes. Le laboratoire américain va confier au français Novasep une partie de la production mondiale de Paxlovid.
La France va être au cœur de la production du Paxlovid, la pilule anti-Covid de Pfizer. Le laboratoire américain vient d'annoncer que le principe actif de ce traitement sera en partie produit dès cet été par le français Novasep, un laboratoire basé à Mourenx (Pyrénées-Atlantiques), près de Pau. Un investissement de 520M€ y est consacré sur 5 ans.
Dans un communiqué, Pfizer explique que les activités de transfert technique, de développement et d'installation des équipements sur le site de Mourenx commenceront rapidement. L'installation de Novasep devrait être intégrée à la chaîne d'approvisionnement "dès le troisième trimestre 2022", "avec une future extension à d'autres sites de Novasep afin d’augmenter considérablement les volumes en 2023". Le laboratoire français dispose en France d'une dizaine de sites basés en Alsace, en Rhône-Alpes et dans la Sarthe.
Pfizer s'est aussi engagé à travailler avec les établissements de santé en France pour augmenter le recrutement de patients dans ses essais cliniques au cours des cinq prochaines années.
Réduire les risques en trois jours
Le Paxlovid est un traitement similaire au Molnupiravir, l'antiviral du laboratoire pharmaceutique américain Merck. Dans un communiqué publié en novembre, Pfizer précise qu'il se compose de deux molécules. L'une, l'agent actif PF-07321332, empêche la protéine du virus de se répliquer. La seconde est le Ritonavir, un inhibiteur de la protéase utilisé pour le traitement des infections par le VIH.
Les travaux sur Paxlovid sont déjà en cours et les résultats de phase 2/3 (étapes intermédiaire et finale des essais cliniques) se sont révélés très positifs lors des essais réalisés en décembre dernier. Selon Pfizer, cet inhibiteur de protéase réduirait de 89% le risque d'hospitalisation ou de décès dans les 3 jours suivant l'apparition de symptômes. Pfizer souhaite produire jusqu'à 120 millions de boîtes de ce médicament dans le monde dès 2022.
3 000 patients mobilisés pour l'étude
L’étude a mobilisé 3 000 patients diagnostiqués positif au SARS-CoV-2. Ils devaient présenter des symptômes légers à modérés et au moins un facteur d’aggravation pouvant conduire à une forme sévère. Les patients inclus ont été répartis en deux groupes : le premier a reçu le Paxlovid en combinaison avec le ritonavir – une prise toutes les 12 h pendant 5 jours –, tandis que le second recevait un placebo. La comparaison des résultats est édifiante. Seuls 0,8 % des patients traités avec Paxlovid ont été hospitalisés suite à une dégradation significative de leur état de santé, contre 7 % des patients du groupe placebo. Selon Pfizer, 3 personnes ont été hospitalisées et aucune décédée dans le bras ayant reçu la combinaison antivirale, tandis que 27 étaient hospitalisées et 7 décédaient dans le bras placebo.
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