L'ANSM alerte sur le risque de surdosage d'un anti-inflammatoire, le médicament rappelé

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié mercredi 27 septembre un communiqué afin de procéder au rappel du Naprosyne® 1000 mg, un anti-inflammatoire. Plusieurs lots de ce médicament sont ciblés par l'ANSM en raison d'une erreur de dosage indiquée sur les boîtes. 

La retranscription en braille pour les malvoyants on non voyants indique 500 mg au lieu de 1000 mg, ce qui peut entraîner un surdosage dangereux pour les patients.

Quels sont les lots concernés ?

Les lots concernés par le rappel sont les suivants : 237T02 (date de péremption : 31/05/2025), 237T03 (date de péremption : 31/05/2025), 237T04 (date de péremption : 31/05/2025), et 238V01 (date de péremption : 31/12/2025).

Que devez-vous faire si vous êtes en possession des lots concernés ?

Si vous êtes non-voyant ou malvoyant, l'ANSM demande de rapporter les boîtes à la pharmacie, même entamées. Si votre traitement n'est pas terminé, consultez votre médecin afin qu'il vous prescrive une alternative thérapeutique ou un autre dosage de Naprosyne®.

Quels sont les effets indésirables du surdosage ?

Le surdosage peut induire des effets indésirables tels que des nausées, vomissements, ballonnements, diarrhée, constipation, maux d'estomac, gêne gastro-intestinale, ou plus rarement, une inflammation de l'intestin. Mais aussi des maux de tête, des vertiges, de l'hypertension, des palpitations ou une faiblesse musculaire.